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RM 8391(美國NIST)人類DNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

產(chǎn)品時間:2022-02-24

簡要描述:

美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院(National Institute of Standards and Technology,NIST)直屬美國商務(wù)部,從事物理、生物和工程方面的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究,以及測量技術(shù)和測試方法方面的研究,提供標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)參考數(shù)據(jù)及有關(guān)服務(wù),在上享有很高的聲譽。
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RM 8391  - 用于全基因組變異評估的人類DNA(東歐德系猶太祖先的兒子)

RM 8391 - Human DNA for Whole-Genome Variant Assessment (Son of Eastern European Ashkenazim Jewish Ancestry)

      此參考材料(RM)旨在用于驗證,優(yōu)化和過程評估目的。它由東歐德系猶太血統(tǒng)的雄性全人類基因組樣本組成,可用于評估基因組測序變異調(diào)用的表現(xiàn)。 RM 8391的單位由含有人基因組DNA的小瓶組成,所述人基因組DNA從Coriell Institute for Medical Research(Camden,NJ)的單個大生長的人類淋巴母細胞系GM24385中提取。小瓶含有約10μg基因組DNA,標(biāo)稱長度分布的峰長于48.5kb,如Lambda DNA所示,并且DNA在TE緩沖液(10mM TRIS,1mM EDTA,pH8.0)中。
      該材料旨在通過獲得真陽性,假陽性,真陰性和假陰性的估計來評估人類基因組測序變體調(diào)用的性能。測序應(yīng)用可包括全基因組測序,全外顯子組測序和更有針對性的測序,如基因組。該基因組DNA的分析方法與實驗室處理和分析提取的DNA的任何其他樣本相同。因為RM是提取DNA,所以它對于評估DNA提取等預(yù)分析步驟沒有用,但它確實挑戰(zhàn)了測序文庫制備,測序機器以及映射,比對和變體調(diào)用的生物信息學(xué)步驟。該RM不用于評估隨后的生物信息學(xué)步驟,例如功能或臨床解釋。

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